09.02.2020

Уникальные случаи кариотипирования

Уникальные случаи кариотипирования


Пол: Мужской

Возраст: 2001 г

Заключение: Синдром Клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера — это мужское генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной женской половой хромосомы Х. Обычный генетический набор мужчины насчитывает 46 хромосом, из которых 23-я пара хромосом — половая, Х и Y. Кариотип пациентов с синдромом Клайнфельтера — 47XXY.

Пол: Женский

Возраст: 2003 г

Заключение: 45 ХО(3)/46 ХY(12)

Два типа клона клеток муж и жен. Синдром Шерешевского Тёрнера

Синдро́м Шереше́вского — Тёрнера — хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмомМоносомия по X-хромосоме (XО).